В США разрешат смешивать вакцины для бустерной COVID-прививки - NYT

Регулятор FDA планирует разрешить жителям США использовать в качестве бустерной вакцины другой препарат, чем был в первичных записях вакцинации.

В США Управление по контролю за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) решило дать разрешение на смешивание вакцины для бустерной дозы от коронавируса. Об этом пишет The New York Times.

Отмечается, что регулятор будет подчеркивать желательность использования в качестве бустера такого же препарата. Однако, поставщикам вакцин будет разрешено по собственному усмотрению предлагать другой бренд.

По результатам исследований, представленных на прошлой неделе, люди, которые получили единую дозу Johnson & Johnson, после второй такой же прививки продемонстрировали четырехкратное увеличение количества антител. Однако те, кто после первой вакцины J&J получил бустер от Moderna, имели увеличение уровня антител в 76 раз.

Как сообщалось ранее, в Соединенных Штатах начали делать бустерные COVID-прививки вакциной производства Pfizer/BionTech пожилым людям и другим категориям граждан, входящих в группы риска.

Французская компания успешно испытала новую COVID-вакцину